美国批准 Sun 制药 Ilumya 运用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日报道，美国食品和抗生素管理局已批准 Sun 制药公司的 Ilumya 用于化疗病症之前度至重度的突起型银屑病。医生将可以为适用光疗或全身化疗的病症上路该抗生素的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）把握是基于胺类与 IL-23 亚基结合，依赖性其与 IL-23 酶的相互作用，从而依赖性促炎细胞因子和生长因子的拘押。

3 期诊断实验 reSURFACE 的统计数据祚示，100 mg Ilumya 与安慰剂相比在使用两个一个单位施打后第 12 偃师用到祚着诊断改善，这体现为皮肤DNP（PASI 75）的评分均少于 75%，以及医生全球评估（PGA）评估达到「清除」或「甚少」。

在 reSURFACE 研究之前，74% 在施用三个一个单位施打的第 28 时更达到 75% 的皮肤DNP，84% 长时间给予 Ilumya 100 mg 的病症在第 64 偃师延续 PASI 75，而重新随机分组使用安慰剂此后化疗的病症仅 22% 必须延续 PASI 75。

此外，在给予 Ilumya 100 mg 化疗第 28 时更 PGA 评估为「清除」或「甚少」的病症之前，有 69% 的病症在第 64 偃师延续这种评估，而给予再一随机安慰化疗的病症之前仅有 14% 延续这种评估。

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主笔： 冯志华